Un vínculo importante entre el Gen Lin28 y el
Tumor de Wilms ha sido identificado recientemente por el Dr. Achia Urbach
Profesor de la Facultad de Ciencias de la Vida en Bar-Ilan. El tumor de Wilms
se produce debido al desarrollo inadecuado del riñón durante la etapa fetal y
es conocida como la forma más común de cáncer de riñón en niños.
Urbach y sus colegas encontraron que cuando un
gen se sobre expresa en etapas posteriores del crecimiento fetal el desarrollo
del riñón se atrofia. Esto hace que el tejido del riñón se reproduzca a una
velocidad más rápida de lo normal. La reproducción incontrolable de células
fetales se traduce en crecimientos similares al tumor de Wilms.
Encontraron además, que al disminuir la
expresión del gen después de la rápida replicación de las células renales
podrían detener el crecimiento continuo del tumor.
Promover el crecimiento y la regeneración
renal
La unidad funcional del riñón, llamada la
nefrona se forma exclusivamente durante el desarrollo. Si está dañado por la
enfermedad renal, no puede regenerarse en un adulto. La insuficiencia renal que
conduce a la necesidad de diálisis o trasplante afecta a millones de pacientes
complicando en gran medida al sistema de salud.
Otras manipulaciones experimentales en el Gen
Lin28 podrían proporcionar una comprensión más profunda de la formación de
nefronas. Esto podría permitir la restauración de los números normales de
nefronas o su regeneración en los riñones de adultos dañados.
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